BIBLOGÍA 7 GENOTIPO Y FENOTIPO REPLICACIÓN DEL ADN y ARN

 

El genotipo es la información genética interna de un organismo (sus genes y ADN), heredada de los

El fenotipo es la expresión progenitores. física, morfológica o fisiológica de ese genotipo, influenciada por el entorno.

Diferencias Clave:

• Genotipo (Lo interno): Conjunto específico de alelos (genes) que posee un individuo (ej.). Es la "receta" o instrucciones genéticas.
• Fenotipo (Lo externo): Características visibles o medibles (color de ojos, tipo de cabello, grupo sanguíneo, comportamiento). Es la manifestación de la receta.

·         ¿Cuáles son los 3 genotipos?

·         Respuesta y explicación:

·         1. Hay tres tipos de genotipos: homocigoto dominante, homocigoto recesivo y heterocigoto.

Aspecto	Genotipo	Fenotipo
Definición	La composición genética de un organismo, que consiste en alelos heredados de los padres.	Los rasgos o características observables de un organismo.
Composición	Compuesto por secuencias de ADN que codifican genes.	Compuesto de atributos físicos (por ejemplo, color del cabello, altura) y propiedades bioquímicas.
Expresión	Se expresa como genes que pueden ser dominantes o recesivos.	Expresado a través de la apariencia física y las funciones biológicas.
Estabilidad	Permanece relativamente constante a lo largo de la vida del organismo.	Puede cambiar debido a influencias ambientales (por ejemplo, nutrición, clima).
Herencia	Heredado de los padres, formando la base de los rasgos genéticos.	No se hereda directamente; es el resultado de la interacción del genotipo con el medio ambiente.
Métodos de determinación	Se determina mediante pruebas genéticas (por ejemplo, secuenciación de ADN, PCR).	Determinado por observación directa o medición (por ejemplo, rasgos físicos, comportamientos).
Ejemplos	Tipo de sangre (base genética), color de ojos (alelos presentes).	Altura, peso, color de piel, color de flores en las plantas.

 

 

SI           SÍNDROMES GENÉTICOS

Ejemplos de Síndromes Genéticos Conocidos:

• Síndrome de Down (Trisomía 21): Alteración cromosómica común con características físicas y cognitivas específicas.
• Síndrome de Angelman: Afecta el sistema nervioso y el desarrollo.
• Síndrome de Rett: Trastorno neurológico que provoca pérdida progresiva de habilidades motoras y del habla, principalmente en niñas.
• Síndrome de Edwards (Trisomía 18): Alteración con retraso de crecimiento y malformaciones.
• Síndrome de Marfan: Afecta al tejido conectivo.
• Síndrome de Poliposis Juvenil: Aumenta el riesgo de pólipos y cáncer gastrointestinal.

 

A    Aquí tienes 15 ejemplos de enfermedades genéticas que afectan el ADN,

incluyendo trastornos cromosómicos como el Síndrome de Down y Turner, y monogénicos comunes como la Fibrosis Quística, Hemofilia, Anemia Falciforme, y la Enfermedad de Huntington, además de otras como la Fenilcetonuria, Distrofia Muscular Duchenne, y Talasemia,